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Anti-N-AChR α4 （Nicotinic-Acetylcholine receptor α4）  煙堿型乙酰膽堿受體α4抗體 50ug/100ug
Anti-N-AChR α7 （Nicotinic-Acetylcholine receptor α7）  煙堿型乙酰膽堿受體α7抗體 50ug/100ug
Anti-Nanog  胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗體 50ug/100ug
anti-Natrexone  抗納曲酮抗體IgG 50ug/100ug
Anti-NAP1 （nucleosome assembly protein 1）  核小體組裝蛋白1抗體 50ug/100ug
Anti-N-cadherin  N-鈣粘附分子抗體 50ug/100ug
Anti-N-coR1 （Nuclear receptor co-repressor 1）  核受體輔助抑制因子抗體 50ug/100ug
Anti-Nephrin Protein  腎病蛋白抗體 50ug/100ug
Anti-Nestin  巢蛋白/神經(jīng)上皮干細胞蛋白抗體 50ug/100ug
Anti-Nestin  巢蛋白/神經(jīng)上皮干細胞蛋白抗體 50ug/100ug
CD167a抗體抗原
對抗體多樣性的遺傳控制曾提出3種學說:①種系學說（又稱胚系學說）：抗體形成細胞具有編碼Ig分子的全部基因（即有限數(shù)量的C基因和未知數(shù)量的V基因，它是通過長期進化形成并通過生殖細胞從親代傳給子代。又稱胚系學說；②體細胞突變學說：在生殖細胞內(nèi)只繼承了數(shù)量有限的V基因，Ig分子多樣性的形成,是由于體細胞在發(fā)育過程中發(fā)生突變或基因重組，從而產(chǎn)生許多不同的 V基因。體細胞突變可能對Ig分子的多樣性發(fā)生重要作用;③V區(qū)基因相互作用學說：Ig分子可變區(qū)是由V基因片段、J基因片段和D基因片段組成，V、D、J基因相互連接對Ig分子多樣性的產(chǎn)生，是極為重要的。Ig的多樣性不可能簡單地歸因于上述的某一學說，它可能與上述多種機制有關(guān)，也可能還與基因片段連接點上的連接多樣性以及VL和VH鏈的不同配對有關(guān)。
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5-AMP瓊脂糖凝膠4B 5´-腺苷酸瓊脂糖凝膠4B 5-AMP Sepharose 4B
5-氨基水楊酸 2-羥基-5-氨基苯甲酸 3-羧基-4-羥基苯胺 間氨基水楊酸 馬沙拉嗪 5-ASA 5-AS
5-胞苷二磷酸單鈉鹽 5-胞嘧啶核苷二磷酸單鈉鹽 胞苷-5′-二磷酸單鈉鹽 胞磷膽堿鈉 胞二磷膽堿鈉 膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯單鈉鹽 膽堿胞嘧啶核甙二磷酸酯單鈉鹽 胞啶二磷膽堿鈉 5′-CDP，Na
5-胞苷二磷酸二鈉鹽 5-胞嘧啶核苷二磷酸二鈉鹽 胞苷-5′-二磷酸二鈉鹽 胞啶二磷膽堿二鈉 胞磷膽堿二鈉 膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯二鈉鹽 膽堿胞嘧啶核甙二磷酸酯二鈉鹽 5′-CDP，2Na
5-胞苷三磷酸二鈉鹽 5-胞嘧啶核苷三磷酸二鈉鹽 胞苷-5′-三磷酸二鈉鹽 5′-三磷酸胞苷二鈉鹽 5′-CTP，2Na